O analiză moleculară extinsă a cancerului de sân a dezvăluit subtipuri tumorale neregăsite în clasificările actuale. Cercetătorii au descoperit diferențe biologice semnificative între tumori considerate anterior similare, inclusiv forme asociate cu rezultate mai slabe după tratamentele standard.
Studiul, realizat de Vanderbilt-Ingram Cancer Center din SUA, a integrat date din peste 7.600 de tumori analizate în 22 de studii independente. Publicat în revista Cell Reports Medicine, cercetarea sugerează că actualele clasificări nu surprind toate diferențele biologice, inclusiv cele legate de prognostic și răspuns la tratament.
Noua hartă moleculară ar putea ajuta la identificarea pacientelor care ar beneficia de terapii țintite, bazate pe caracteristicile biologice ale tumorilor. Clasificarea actuală se concentrează pe receptorii hormonali pentru estrogen și progesteron și pe expresia proteinei HER2, dar nu explică toate variațiile în evoluția și răspunsul la tratament.
Cercetătorii au folosit analiza transcriptomului pentru a explora aceste diferențe, integrând date obținute prin diverse metode și tehnologii. Această abordare a permis compararea unui număr mare de tumori și gruparea lor în funcție de caracteristicile moleculare comune.
Una dintre descoperirile cheie este identificarea unui subtip neuroendocrin de cancer de sân, care nu este recunoscut de sistemele actuale de clasificare. Aceste tumori au caracteristici biologice distincte și sunt asociate cu rezultate clinice mai slabe după tratamentele standard.
Cercetătorii au identificat FGFR1, o proteină cu rol de receptor pentru factorii de creștere ai fibroblastelor, ca o posibilă țintă terapeutică pentru acest subtip. Studiile clinice viitoare vor evalua eficacitatea terapiilor care inhibă FGFR1 în acest context.
Sursa: Sanatate
