Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat o revizuire a siguranței tuturor medicamentelor injectabile care conțin fier disponibile în Uniunea Europeană (UE), în urma raportării unor cazuri grave de reducere a nivelului de fosfat din sânge, cunoscută sub numele de hipofosfatemie. Această decizie vine după ce au fost semnalate incidente în care pacienții au experimentat scăderi semnificative ale concentrației de fosfat în sânge după administrarea acestor medicamente. Evaluarea va analiza toate datele disponibile pentru a determina dacă există un risc crescut de hipofosfatemie asociat cu utilizarea acestor produse injectabile. EMA colaborează cu autoritățile naționale de reglementare din întreaga UE pentru a colecta și analiza informațiile necesare. Autoritățile de sănătate publică îndeamnă profesioniștii din domeniul medical să fie atenți la simptomele hipofosfatemiei la pacienții care primesc tratamente cu fier injectabil și să raporteze orice reacții adverse. Se așteaptă ca rezultatele evaluării să fie disponibile în următoarele luni, iar EMA va comunica concluziile și recomandările sale odată ce analiza va fi finalizată. Până atunci, pacienții sunt sfătuiți să continue tratamentele prescrise și să discute cu medicii lor dacă au nelămuriri.
Sursa: Sanatate
